نظرة عامة

مع أن الساركوما العظمية نادرة، فإنها النوع الأكثر شيوعًا لسرطان العظام، وهي تبدأ في الخلايا التي تُشكل العظام. وفي حالات بالغة الندرة، تحدث في الأنسجة الرخوة خارج العظام. توجد الساركوما العظمية أكثر ما توجد في العظام الطويلة — بشيوع أكبر في الساقين، ولكن في الذراعين أحيانًا — ولكنها قد تنشأ كذلك في أي عظمة.

تنزع الساركوما العظمية لإصابة المراهقين والشباب، ولكنها يمكن أن تُصيب أيضًا الأطفال الصغار والبالغين الأكبر سنًا. عادة ما يتضمن العلاج: العلاج الكيميائي، والجراحة. عادة ما لا يكون العلاج الإشعاعي فعالاً في معالجة الساركوما العظمية، ومع ذلك تُجري الدراسات على استخدام أساليب محسنة جديدة للإشعاع، مثل العلاج الإشعاعي بالبروتونات.

تحسّن علاج الساركوما العظمية تحسنًا كبيرًا على مدار السنوات. وتعتمد التوقعات المستقبلية (توقعات سير المرض) وقرارات العلاج على المكان الذي تبدأ منه الساركوما العظمية، وحجم الورم، ونوع الساركوما العظمية ودرجتها، وما إذا كان السرطان قد انتشر. وبعد إتمام العلاج، يحتاج المرضى إلى متابعة مدى الحياة تحسبًا للتأثيرات المتأخرة المُحتملة للعلاج الكيميائي المكثف.

الأعراض

قد تشمل علامات الساركوما العظمية وأعراضها، من بين آخرين، ما يلي:

  • حدوث تورّم بالقرب من العظمة
  • آلام العظام أو المفاصل
  • إصابة العظام أو كسرها دون سبب واضح

نظرًا لأن هذه الأعراض فد تختلط مع غيرها من المشكلات الصحية، مثل الإصابات الرياضية، أحيانًا يحدث تأخير في الحصول على المساعدة الطبية.

الأسباب

إن سبب الإصابة بالساركوما ليس واضحًا ويبدو أن معظم الحالات تحدث بشكل منقطع، ولكن قد تزيد بعض العوامل من الخطر.

عوامل الخطر

تزيد تلك العوامل من خطر الساركوما العظمية:

  • علاج سابق بالعلاج الإشعاعي
  • حالات مرضية محددة موروثة أو جينية، بما في ذلك ورم الشبكية ومتلازمة بلوم ومتلازمة لي فروميني ومتلازمة روثموند طومسون وفقر دم دياموند بلاكفان ومرض باجيت ومتلازمة فيرنر الوراثيين

المضاعفات

يمكن أن تنتشر الساركوما العظمية من المكان التي بدأت فيه إلى مناطق أخرى، مما يجعل العلاج والتعافي أكثر صعوبة. غالبًا ما تكون الجراحة التي تستئصل الورم وتتجنب الطرف هي النمط المعتاد. ولكن قد يحتاج بعض الأشخاص إلى بتر الجزء المُصاب من الطرف ثم يحتاجون إلى تعلم استخدام الطرف الاصطناعي (البديل الاصطناعي).

كما هو الحال مع أنواع أخرى من السرطان الخطير، يمكن أن يسبب العلاج الكيميائي العنيف للساركوما العظمية آثارًا جانبية كبيرة على المدى القصير والطويل على حد سواء. يتخذ فريق الرعاية الصحية خطوات لعلاج وإدارة هذه الآثار بأفضل طريقة ممكنة. ومن المهم لك التعرف على ما يجب عليك الانتباه له والتواصل مع فريقك لإطلاعهم على أي مخاوف.

الساركوما العظمية - الرعاية في Mayo Clinic (مايو كلينك)

30/01/2018
  1. Wang LL, et al. Osteosarcoma: Epidemiology, pathogenesis, clinical presentation, diagnosis, and histology. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Dec. 1, 2017.
  2. Janeway KA, et al. Chemotherapy and radiation therapy in the management of osteosarcoma. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Dec. 1, 2017.
  3. Arndt CAS, et al. Common musculoskeletal tumors of childhood and adolescence. Mayo Clinic Proceedings. 2012;87:475.
  4. Hornicek FJ. Bone sarcomas: Preoperative evaluation, histologic classification, and principles of surgical management. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Dec. 1, 2017.
  5. Osteosarcoma and malignant fibrous histiocytoma of bone treatment (PDQ) — Professional version. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/bone/hp/osteosarcoma-treatment-pdq. Accessed Nov. 15, 2017.
  6. Osteosarcoma and malignant fibrous histiocytoma of bone treatment (PDQ) — Patient version. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/bone/patient/osteosarcoma-treatment-pdq. Accessed Nov. 15, 2017.
  7. Osteosarcoma. Children's Oncology Group. http://www.childrensoncologygroup.org/index.php/osteosarcoma. Accessed Nov. 10, 2017.
  8. Whelan JS, et al. Osteosarcoma, chondrosarcoma, and chordoma. Journal of Clinical Oncology. In press. Accessed Dec. 11, 2017.
  9. What is osteosarcoma? American Cancer Society. https://www.cancer.org/cancer/osteosarcoma/about/what-is-osteosarcoma.html. Accessed Nov. 24, 2017.
  10. Mayo Clinic Cancer Center, Rochester, Minn. National Cancer Institute. http://www.cancer.gov/researchandfunding/extramural/cancercenters/find-a-cancer-center/mayoclinic. Accessed Nov. 11, 2017.
  11. What are the risk factors for osteosarcoma? American Cancer Society. https://www.cancer.org/cancer/osteosarcoma/causes-risks-prevention/risk-factors.html. Accessed Nov. 30, 2017.
  12. Kearney JA, et al. Standards of psychosocial care for parents of children with cancer. Pediatric Blood & Cancer. 2015;62:S632.
  13. COG research collaborations. Children's Oncology Group. https://childrensoncologygroup.org/index.php/research-collaborations. Accessed Nov. 20, 2017.
  14. Taking time: Support for people with cancer. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/publications/patient-education/taking-time. Accessed Dec. 1, 2017.
  15. Osteosarcoma — Childhood and adolescence: Diagnosis. Cancer.Net. https://www.cancer.net/cancer-types/osteosarcoma-childhood/diagnosis. Accessed Nov. 7, 2017.
  16. Arndt CAS (expert opinion). Mayo Clinic, Rochester, Minn. Dec. 21, 2017.
  17. Prisco SJ. Financial Planning and Analysis. Mayo Clinic, Rochester, Minn. Dec. 13, 2017.

Products & Services