Descripción general

El sarcoma de Ewing es un tipo de cáncer poco frecuente que se manifiesta en los huesos o en el tejido blando alrededor de ellos. Este tipo de cáncer suele aparecer en los huesos largos de la pelvis, las piernas o los brazos, pero puede manifestarse en cualquier hueso. Con menor frecuencia, el sarcoma de Ewing aparece en los tejidos blandos de los brazos, las piernas, el abdomen u otros lugares.

Los resultados han mejorado de manera significativa gracias a los avances importantes en el tratamiento del sarcoma de Ewing. Una vez completado el tratamiento, las personas deben someterse a controles de por vida para detectar posibles efectos tardíos de la quimioterapia y la radiación intensas.

El sarcoma de Ewing es más frecuente en los adolescentes y en los adultos jóvenes, pero puede aparecer a cualquier edad.

Síntomas

Los signos y síntomas del sarcoma de Ewing comprenden los siguientes:

  • Dolor, hinchazón o sensibilidad cerca de la zona afectada
  • Dolor en los huesos, que puede empeorar durante la noche o al realizar actividad física
  • Cansancio sin causa aparente
  • Fiebre sin causa conocida
  • Adelgazamiento no intencional
  • Fractura de huesos sin causa conocida

Causas

Se desconoce la causa del sarcoma de Ewing. Aunque el sarcoma de Ewing se manifiesta a partir de ciertos tipos de células, no parece ser hereditario.

Factores de riesgo

No se conocen factores de riesgo evidentes del sarcoma de Ewing.

Complicaciones

El sarcoma de Ewing puede propagarse desde el lugar donde se inició hacia otras áreas, lo cual dificulta el tratamiento y la recuperación. Por ejemplo, el cáncer puede diseminarse a otros tejidos, la médula ósea, otros huesos o los pulmones. El sarcoma de Ewing también puede volver a aparecer después del tratamiento.

Como ocurre con otros tipos de cáncer grave, la radioterapia y la quimioterapia intensas para el sarcoma de Ewing pueden provocar efectos secundarios significativos, tanto a corto como a largo plazo. El equipo de atención médica toma medidas para tratar y controlar estos efectos lo mejor posible. Además, es importante que aprendas a qué le debes prestar atención y que te comuniques con el equipo si tienes inquietudes.

Prevención

El sarcoma de Ewing no puede prevenirse. Este tipo de cáncer no es hereditario y no existe un vínculo conocido con ningún problema ambiental o en el estilo de vida.

Cualquier signo o síntoma debe controlarse lo antes posible.

Sarcoma de Ewing - atención en Mayo Clinic

June 13, 2018
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